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臨床試驗(yàn)概念：-《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范-2020》

臨床試驗(yàn)，指以人體（患者或健康受試者）為對象的試驗(yàn)，意在發(fā)現(xiàn)或驗(yàn)證某種試驗(yàn)藥物的臨床醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)以及其他藥效學(xué)作用、不良反應(yīng)，或者試驗(yàn)藥物的吸收、分布、代謝和排泄，以確定藥物的療效與安全性的系統(tǒng)性試驗(yàn)。

臨床試驗(yàn)分期：-《藥品注冊管理辦法-2020》

I期臨床試驗(yàn)：臨床藥理學(xué)研究

II期臨床試驗(yàn)：探索性臨床試驗(yàn)

III期臨床試驗(yàn)：確證性臨床試驗(yàn)

IV期臨床試驗(yàn)：上市后研究

參與我武的臨床試驗(yàn)

臨床試驗(yàn)的成功離不開志愿者（健康志愿者和患者）的參與。我武生物不斷創(chuàng)新，研發(fā)的新藥均滿足NMPA的各項(xiàng)要求，并按照《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》開展每一個(gè)新藥臨床試驗(yàn)，以確保創(chuàng)新藥物的安全性和有效性。

參與我武生物的臨床試驗(yàn)可以體驗(yàn)新的治療方法，同時(shí)你所提供的研究資料將為他人提供幫助，為醫(yī)學(xué)研究做出貢獻(xiàn)。如果你有興趣作為志愿者參與我武生物的臨床試驗(yàn)，請與我們聯(lián)系。